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RNA 3D 结构预测是一个长期存在的挑战。
受最近蛋白质结构预测领域突破的启发，南开大学、山东大学以及北京理工大学的研究团队开发了 trRosettaRNA，这是一种基于深度学习的自动化 RNA 3D 结构预测方法。
trRosettaRNA 流程包括两个主要步骤：通过transformer网络进行 1D 和 2D 几何形状预测；以及通过能量最小化进行的 3D 结构折叠。基准测试表明 trRosettaRNA 优于传统的自动化方法。
在 CASP15 和 RNA-Puzzles 实验的盲测中，对天然 RNA 的自动 trRosettaRNA 预测与人类的顶级预测具有竞争力。当通过均方根偏差的 Z 分数进行测量时，trRosettaRNA 的性能也优于 CASP15 中其他基于深度学习的方法。
该研究以「trRosettaRNA: automated prediction of RNA 3D structure with transformer network」为题，于 2023 年 11 月 9 日发布在《Nature Communications》。
学界对 RNA 3D 结构预测的需求与日俱增
核糖核酸（RNA）是活细胞中最重要的功能分子类型之一。它参与许多基本的生物和细胞过程，例如，作为遗传信息的转录本，发挥催化、支架和结构功能。过去几十年来，随着每年新型 ncRNA 的发现，人们对非编码 RNA (ncRNA），例如转移 RNA (tRNA) 和核糖体 RNA (rRNA)，结构和功能的兴趣与日俱增。
与蛋白质类似，ncRNA 分子的生物学功能通常由其 3D 结构决定。然而，由于灵活的主链和弱的长程三级相互作用引起的内在结构异质性，通过实验解决RNA的结构比蛋白质更具挑战性。例如，蛋白质数据库 (PDB) 中仅存放了约 6000 个 RNA 结构，远少于存放的蛋白质结构的数量（约 190,000 个）。因此，迫切需要开发有效的算法来预测 RNA 3D 结构。
当前 RNA 3D 结构预测仍有巨大挑战
目前的 RNA 3D结构预测方法可以分为两类：基于模板的方法和从头方法。基于模板的方法使用 PDB 中的同源模板来预测目标结构。例如，ModeRNA 和 MMB 等代表性方法通过减少同源结构的采样空间来工作。一般来说，当PDB中存在同源模板时，基于模板的方法预测的结构模型是准确的。然而，由于已知RNA结构的数量有限以及RNA序列比对的困难，基于模板的方法进展缓慢。
相反，从头方法通过从头开始模拟折叠过程来构建 3D 构象。通过分子动力学模拟或片段组装，FARNA5、FARFAR、FARFAR2、SimRNA、iFoldRNA、RNAComposer 和 3dRNA 等方法对于某些小 RNA（<100 个核苷酸）效果良好。然而，由于不准确的力场参数和巨大的采样空间，很难为具有复杂拓扑的大RNA生成精确的3D结构。为了部分解决这个问题，通过直接耦合分析（DCA）预测的核苷酸间接触已被用来指导结构模拟。
此外，考虑到 RNA 结构折叠的层次性质，一些方法从二级结构衍生出 3D 结构，例如 Vfold 和 MC-Fold。它们非常快，但建模精度很大程度上取决于输入二级结构的质量。RNA-Puzzles 实验表明，准确预测具有复杂结构的大 RNA 的结构仍然是一个巨大的挑战。
深度学习用于 RNA 3D 结构预测
深度学习最近被用来改进从头 RNA 3D 结构预测。残差卷积网络（ResNet）预测的核苷酸间接触比 DCA 准确约两倍，在一定程度上改善了 3D 结构预测。结果表明，通过从基于几何深度学习的评分系统 (ARES) 中选择模型，FARFAR2 协议在 RNA-Puzzles 实验的盲测中预测了四个目标的最准确模型。受 AlphaFold2 成功的启发，科学家开发了一些新的基于深度学习的方法，例如 DeepFoldRNA、RoseTTAFoldNA 和 RhoFold。
在最新的工作中，南开大学、山东大学以及北京理工大学的研究团队开发了 trRosettaRNA，一种基于深度学习的自动化 RNA 3D 结构预测方法。它的部分灵感来自于深度学习在蛋白质结构预测中的成功应用，特别是在 AlphaFold2 和 trRosetta 中。基准测试和盲测表明 trRosettaRNA 有希望增强 RNA 结构预测。
trRosettaRNA 的结构如图 1 所示。从 RNA 的核苷酸序列开始，首先分别通过程序 rMSA 和 SPOT-RNA 生成多重序列比对 (MSA) 和二级结构。然后将它们转换为 MSA 表示和配对表示，然后将其输入 transformer 网络（名为 RNAformer）以预测 1D 和 2D 几何形状。与 trRosetta 类似，这些几何形状被转换为约束，以指导基于能量最小化的 3D 结构折叠的最后步骤。除非另有说明，下面提到的 RMSD 是通过使用 RNA-Puzzles 社区提供的评估工具包考虑所有原子来计算的。
研究人员使用两个独立的数据集和两个盲测对 trRosettaRNA 进行了严格评估。基准测试表明，trRosettaRNA 预测的模型比其他自动化方法更准确。trRosettaRNA 在两个实验中进行了盲评估：RNA-Puzzles（3 个目标）和 CASP15（12 个目标）。RNA-Puzzles 实验表明，trRosettaRNA 的自动预测与人类对三分之二目标的预测具有竞争力。CASP15 实验表明，trRosettaRNA 在基于 RMSD 的累积 Z 分数方面优于其他基于深度学习的方法。该方法在 8 种天然 RNA 上达到了与顶级人类群体相当的准确性，尽管没有任何人为干预。
局限性与未来
然而，研究人员注意到 CASP15 盲测中天然 RNA 的平均 RMSD（第一个模型为 14.8 Å）高于两个基准数据集 RNA 的平均 RMSD （30 个独立 RNA 为 8.5 Å，之前 20 个 RNA-Puzzles 靶标为 10.5 Å）。
建模准确性的差异可以通过目标难度和新颖性来解释。
（1）目标难度。大多数CASP15 RNA表现出高度的灵活性，可以采用多种构象（R1116和R1117除外）。此外，还有两个二聚体（R1107、R1108）和两个具有许多单链区域的蛋白质结合RNA（R1189、R1190）。这些特征对 SPOT-RNA 预测可信二级结构提出了挑战。为了说明这一点，与 20 个 RNA-Puzzles 目标相比，来自 CASP15 的 8 个天然 RNA 的 SPOT-RNA 预测二级结构的平均 F1 分数要低得多（分别为 0.62 和 0.72）。
（2）目标新颖。非冗余基准数据集中的很大一部分 RNA（三分之二，30 个中的 20 个）与之前已知的 RNA 表现出高度相似性 (TM-scoreRNA > 0.6)，这使得它们很容易通过数据驱动方法（如 trRosettaRNA）进行预测。相反，CASP15 的 RNA 没有表现出如此程度的相似性。
这反映了与 trRosettaRNA 和该研究中采用的基准测试相关的局限性。首先，trRosettaRNA 的性能容易受到预测二级结构质量的影响。其次，尽管 trRosettaRNA 在内部基准测试中实现了令人鼓舞的准确性，但其在新型 RNA 上的性能仍然有限。此外，合成 RNA 的自动结构预测仍然具有挑战性。
CASP15 实验中的盲测表明，RNA 结构预测的深度学习方法仍处于起步阶段。然而，随着持续发展，深度学习应该有望推进 RNA 结构预测。将基于物理的建模融入深度学习是未来改进的方向之一。
最直接的替代方案之一是将其与其他传统方法相结合，并针对未来那些代表性不足的 RNA 结构优化算法。例如，为了克服对已知 RNA 折叠的偏见，可以利用神经网络（例如基于物理的神经网络）来学习力场或识别/组装局部图案，而不是直接预测全局 3D 结构。
源代码：https://yanglab.qd.sdu.edu.cn/trRosettaRNA
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-42528-4
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